30/11/2021 - Por Megan Redshaw - Os dados do VAERS divulgados na segunda-feira pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças incluíram um total de 913.268 relatos de eventos adversos de todas as faixas etárias após as vacinas COVID, incluindo 19.249 mortes e 143.395 lesões graves entre 14 de dezembro , 2020 e 19 de novembro de 2021. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças divulgaram novos dados na segunda-feira mostrando um total de 913.268 eventos ...
adversos após as vacinas COVID foram relatados entre 14 de dezembro de 2020 e 19 de novembro de 2021 para o Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.
Os dados incluíram um total de 19.249 relatos de mortes – um aumento de 396 em relação à semana anterior – e 143.395 relatos de ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – 4.269 a mais em comparação com a semana anterior.
Excluindo “relatórios estrangeiros” ao VAERS, 664.745 eventos adversos, incluindo 8.898 mortes e 56.297 lesões graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 19 de novembro de 2021.
Relatórios estrangeiros são relatórios recebidos por fabricantes dos EUA de suas subsidiárias estrangeiras. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento sério e não apareça no rótulo do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 8.898 mortes nos EUA relatadas em 19 de novembro, 20% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 26% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 56% ocorreram em pessoas que apresentaram sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 447,7 milhões de doses da vacina COVID foram administradas em 19 de novembro. Isso inclui: 260 milhões de doses da Pfizer, 171 milhões de doses da Moderna e 16 milhões de doses da Johnson & Johnson (J&J).
Todas as sextas-feiras, o VAERS publica relatórios de lesões por vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem uma investigação mais aprofundada antes que uma relação causal possa ser confirmada. Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 19 de novembro de 2021 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
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2.093 eventos adversos totais, incluindo 22 classificados como graves e 1 morte relatada que ocorreu em uma menina de 11 anos da Geórgia vacinada em 14 de setembro, antes da autorização da vacina COVID da Pfizer na faixa etária de 5 a 11 anos.
1.103 eventos adversos foram relatados na faixa etária de 5 a 11 anos desde 1º de novembro.
O restante das notificações no VAERS para crianças na faixa etária de 5 a 11 anos ocorreram antes da autorização da vacina COVID da Pfizer e são devidos a “produto administrado em paciente de idade inadequada”.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 19 de novembro de 2021 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
23.484 eventos adversos no total, incluindo 1.439 classificados como graves e 31 mortes relatadas.
A morte mais recente envolve uma menina de 16 anos da Geórgia (VAERS I.D. 1865389) que morreu supostamente de um problema cardíaco e falência de múltiplos órgãos dois dias após receber a vacina COVID da Pfizer.
Outras mortes recentes incluem uma menina de 16 anos de Missouri (VAERS I.D. 1823671) que morreu após receber sua segunda dose de Pfizer, e uma mulher de 17 anos de Washington (VAERS I.D. 1828901) que morreu em 29 de outubro supostamente de um problema cardíaco após receber sua segunda dose de Pfizer.
59 notificações de anafilaxia entre crianças de 12 a 17 anos em que a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte — com 96% dos casos
atribuída à vacina da Pfizer.
560 notificações de miocardite e pericardite (inflamação do coração) com 549 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
139 notificações de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 12 de novembro de 2021, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
19% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
54% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% eram do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
A idade média de morte foi de 72,7 anos.
Em 19 de novembro, 4.424 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.390 relatos de aborto espontâneo ou parto prematuro.
Dos 3.197 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 41% à Moderna e 8% à J&J.
760 notificações de síndrome de Guillain-Barré (GBS), com 41% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 28% à J&J.
2.149 notificações de anafilaxia em que a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte.
11.209 notificações de distúrbios de coagulação do sangue. Dessas, 4.960 denúncias foram atribuídas à Pfizer, 4.000 denúncias à Moderna e 2.195 denúncias à J&J.
3.209 casos de miocardite e pericardite com 1.999 casos atribuídos à Pfizer, 1.067 casos à Moderna e 133 casos à vacina COVID da J&J.
Homem com imunidade natural obrigado a se vacinar contra COVID para permanecer na lista de transplante de pulmão morre após segunda dose de Moderna
Bobby Bolin, um homem do Texas de 49 anos que já teve COVID, foi informado de que teria que ser vacinado contra COVID para ser elegível para um transplante de pulmão duplo, embora já tivesse se recuperado do vírus.
Após sua segunda injeção de Moderna, recebida em 17 de abril, Bolin desenvolveu uma embolia pulmonar e fibrilação atrial – uma condição cardíaca caracterizada por batimentos cardíacos irregulares, falta de ar, dor no peito e fadiga extrema. Sua saúde piorou rapidamente e ele faleceu em 20 de agosto, antes de receber novos pulmões.
Em entrevista exclusiva ao The Defender, sua esposa, Amy Bolin, disse que não havia razão para que seu marido fosse forçado a tomar a vacina para receber novos pulmões, mas, infelizmente, ele estava desesperado e muito doente.
Amy disse que não sabia que linha do tempo seu marido tinha com seus órgãos, mas ela viu uma mudança completa nele ao longo de quatro meses e não quer que outros enfrentem as mesmas coisas que eles experimentaram.
Vacinas da Pfizer e da Moderna 'aumentam drasticamente' o risco de ataque cardíaco
Em uma análise apresentada durante uma reunião da American Heart Association, o Dr. Steven Gundry, pioneiro em cirurgia de transplante cardíaco infantil, disse que as vacinas de mRNA COVID colocam muitos pacientes em maior risco de uma nova síndrome coronariana aguda, como um ataque cardíaco.
A análise concluiu em parte que as vacinas de mRNA “aumentam drasticamente a inflamação no endotélio e a infiltração de células T do músculo cardíaco e podem explicar as observações de aumento de trombose, cardiomiopatia e outros eventos vasculares após a vacinação”.
Milhares de lesões relacionadas ao coração foram relatadas após as vacinas de mRNA da COVID, e os cientistas estabeleceram uma miríade de efeitos relacionados ao coração e ao sangue em alguns pacientes, incluindo jovens.
Entre os eventos adversos ligados às vacinas estão trombose, coágulos sanguíneos e inflamações cardíacas conhecidas como miocardite e pericardite.
Estoques de vacinas COVID aumentam em meio a temores de nova variante omicron
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A análise concluiu em parte que as vacinas de mRNA “aumentam drasticamente a inflamação no endotélio e a infiltração de células T do músculo cardíaco e podem explicar as observações de aumento de trombose, cardiomiopatia e outros eventos vasculares após a vacinação”.
Milhares de lesões relacionadas ao coração foram relatadas após as vacinas de mRNA da COVID, e os cientistas estabeleceram uma miríade de efeitos relacionados ao coração e ao sangue em alguns pacientes, incluindo jovens.
Entre os eventos adversos ligados às vacinas estão trombose, coágulos sanguíneos e inflamações cardíacas conhecidas como miocardite e pericardite.
Estoques de vacinas COVID aumentam em meio a temores de nova variante omicron
Stéphane Bancel, CEO da Moderna, disse em uma entrevista na terça-feira que as vacinas COVID atuais provavelmente serão muito menos eficazes contra a nova variante Omicron, em comparação com as variantes anteriores, informou o The Washington Post.
“Só não sei quanto, porque precisamos esperar pelos dados”, disse Bancel. “Mas todos os cientistas com quem conversei … são, tipo, 'Isso não vai ser bom'.”
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Bancel disse que os cientistas não esperavam que uma variante tão altamente mutativa surgisse por mais um ano ou dois, observando que 32 das 50 mutações no Omicron envolvem a proteína spike - a área visada pelas vacinas COVID existentes.
No início de março, o Dr. Geert Vanden Bossche, um vacinologista que trabalhou com a GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, a equipe Global Health Discovery da Fundação Bill & Melinda Gates em Seattle e a Global Alliance for Vaccines and Immunization em Genebra, detalhou os perigos de vacinação em massa para COVID em comparação com a infecção natural e concluiu:
“Não há dúvida de que as campanhas contínuas de vacinação em massa permitirão que novas variantes virais mais infecciosas se tornem cada vez mais dominantes e, em última análise, resultem em um aumento dramático em novos casos, apesar do aumento das taxas de cobertura vacinal. Não há dúvida de que essa situação logo levará à resistência completa das variantes circulantes às vacinas atuais”.
Como o The Defender relatou em 26 de março, uma combinação de bloqueios e pressão seletiva extrema sobre o vírus induzida pelo intenso programa global de vacinação em massa pode diminuir o número de casos, hospitalizações e mortes no curto prazo, mas acabará induzindo a criação de mais mutantes de preocupação.
Este é o resultado do que Vanden Bossche chamou de “fuga imunológica”, que por sua vez levará as empresas de vacinas a refinar ainda mais as vacinas que aumentarão, e não reduzirão, a pressão de seleção, produzindo variantes cada vez mais transmissíveis e potencialmente mortais.
Vanden Bossche argumentou que a pressão de seleção causaria maior convergência nas mutações SARS-CoV-2 afetando a proteína spike do vírus responsável por romper as superfícies mucosas de nossas vias aéreas - a rota usada pelo vírus para entrar no corpo humano - superando efetivamente o vacinas baseadas em antígenos altamente específicas que estão sendo usadas e ajustadas, dependendo das variantes circulantes.
A Defesa da Saúde da Criança pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um relatório seguindo estas três etapas.
Fonte: https://childrenshealthdefense.org